Distrofia - estas ke en medicino? Hepato, koro, korneo, muskolo

Distrofia - malsano en kiu la korpo ŝtofoj okazas en la perdo aŭ amasiĝo de substancoj kiuj ne specifaj al la normala stato.

Damaĝon al la ĉeloj kaj intercelular substanco kondukas al la fakto ke la malsanaj organo ĉesas funkcii adekvate. La bazo de ĉi tiu malsano estas trofaj malordoj (serio de procezoj kiuj havigas esencajn aktiveco de ĉeloj).

kaŭzoj de

Tiu patologio havas multajn malsamajn kaŭzoj. Ĝi povas esti hereda metabola malordoj, infektaj malsanoj, streso kaj mensaj problemoj, mallevis imunecon, malbone funkciado de la tracto gastrointestinal, malriĉa dieto, la negativa efiko de diversaj faktoroj, cromosómico kaj somática malsanoj.

Estas malĝuste, ke la distrofia - malsano kiu tuŝas nur antaŭtempaj beboj. La disvolviĝo de tia malsano povas kaŭzi longedaŭra fasto aŭ troo de carbohidrato-enhavantaj manĝaĵoj en la dieto. La kaŭzo de congénita distrofia eble tro juna aŭ, male, maljuna patrino.

simptomoj

Depende de la tipo kaj severeco de la malsano havas tri gradojn, kiuj karakterizas por certaj simptomoj.

La unua grado - la paciento estas malpliigo de korpa pezo kaj muskolo tono, ŝtofoj fariĝis malpli elasta, perturbis imunsistemo, povas esti problemoj kun la seĝo.

Dua grado - kontraŭ la fono de progresema pezo perdo iĝas pli maldika, eĉ malaperos subkutana histo, la korpo suferas de manko de vitaminoj.

Tria Grado - la organismo estas tute malplenigita, la persono ĝenis spiradon kaj koro agado, reduktita korpo temperaturo kaj sangopremo.

Krome, ĉiuj formoj de distrofia akompanas de ĝeneralaj simptomoj: la paciento tro ekscitita, li reduktis aŭ neniun apetiton, perturbis dormo estas ĝenerala malforto, estas ŝanĝoj en korpopezo, malordoj gastrointestinales, reduktita imunecon. Ĉi tiu persono ne scias, ke li distrofia simptomoj egreso al laciĝo aŭ streso.

klasado

Klasifiki la malsano laŭ pluraj kriterioj. Tiel, laŭ la origino de la patologio estas congénita kaj akiris, en la prevalencia de la procezo - loka aŭ ĝenerala, laŭ la interŝanĝo seksperfortadoj gravas distingi la proteino, graso, karbonhidrato distrofia. Depende kie la procezo estas lokalizita, la malsano povas esti ĉela (Parenkimo), eksterĉela (mesenchymal, stromaj-vascular) kaj miksitaj.

Krome, izolita specioj kiel ekzemple subnutrado, kaj gipostatura paratrofiya.

Subnutrado - la plej ofta formo de la malsano. Estas denaska kaj la akirita. Karakterizita de manko de korpa pezo en rilato al la kresko de la paciento.

Paratrofii kiam estas troo de korpa pezo, kiu estas kaŭzita de subnutrado kaj metabolo.

Gipostatura esprimitaj en la sama manko de pezo kaj alteco laŭ la reguloj por certa aĝo.

congénita distrofia

Ĉi tiu kondiĉo estas la rezulto de hereditaj malordoj de metabolo de proteinoj, grasoj aŭ karbonhidratoj. Kiam la infano korpo ne ricevas neniun enzimo, amasiĝo okazas ne tute digestita produktojn de metabolo en histojn aŭ organojn. Sen konsidero de la lokaligo procezo, ĉiam damaĝon al la centra nerva sistemo histo, kiu kondukas al la morto.

Depende de la loko de la sekvaj tipoj de ĉi tiu malsano:

Ĉela (Parenkimo) acidaj degenero

Tiu estas problemo kiu okazas kiam grupo de ĉeloj kiuj estas respondecaj por la funkciado de la korpo, estas metabólica malordo. Inter la faktoroj kiuj estigas la disvolviĝo de malsano povas esti notita hipoksio, infekto, ebrieco (ĉefe alkoholo), malbona nutrado kaj vitamino mankon.

Unu ekzemplo de tia patologio estas degenero de la hepato. Ĝi manifestiĝas en la nekapablo de la hepato ĉeloj plenumi siajn funkciojn, kondukante al la anstataŭigo de siaj acidaj histo. Tio povas kaŭzi inflamon kaj cirozo.

Severaj efikoj havas akra kaj toksaj formon de la malsano. La unua stato estas la rapida disvolviĝo, la rezulto povas esti hepato fiasko. Venenaj hepato distrofia estas la kaŭzo de necrosis de ĝia ĉeloj.

Distrofia koro - alia ekzemplo de la ĉela acidaj degenero. En ĉi tiu kazo la miokardia difekto, lia funkcio estas difektita. Koro pligrandiĝas, la miokardio iĝas flabby, flavaj, ili ŝprucas de la endocardium strioj pro neegala deposición de graso. Fatty degenero de la koro estas la rezulto de hipoksio (oksigeno mankon), infektoj, kiuj kondukas al metabólica malordoj, subnutrado.

Proteinaj Parenkimo degenero

Ĝi estas dividita en pluraj tipoj:

- hyaline guteto degenero karakterizita de la amasiĝo en la renoj (kelkfoje suferas de hepato aŭ koro) proteino gutetojn. Tio ĉi okazas kiam la reno malsanoj kiel multoblajn mielomo, glomerulonephritis, amyloidosis. La malsano estas kaŝita kaj kondukas al neinversigebla konsekvencojn.

- Kiam hydropic (hydropic) distrofia en organoj (hepato, adrenal, miokardio, haŭto ĉeloj) okazas floraro proteino likva gutoj. Enhavas multon el ili en ĉelo ekestas balono degenero (la kerno estas devigita la periferio). Kaŭzi similan kondiĉon povas malobservoj de akvo-salo metabolo, hypoproteinemia, edemo, infektaj malsanoj kaj intoxications.

- Rogovaya distrofia karakterizita de la formado de la kornecaj substanco, kie ĝi ne povas esti, aŭ troa amasiĝo de kie ĝi devus esti en la normala kvanto (haŭto, ungoj). Provoki malsanon povas beriberi, haŭto difektoj de disvolviĝo, viral infektoj kaj kronika inflamo.

Najlo distrofia povas esti la rezulto de infektoj, haŭto malsanoj, paneas gastrointestinales, endocrino aŭ centra nerva sistemo. Krome, ĉi tiu patología estas foje akompanita per iuj malsanoj de la cardiovasculares kaj Kardiovaskula sistemo.

Najlo distrofia povas esti congénita aŭ akirita. En congénita formo de la malsano povas esti kompleta foresto de, adelgazamiento kaj engrosamiento de la najlo telero. Akirita malsano karakterizita de laŭgrada taĉmento de la najlo telero, najlo alkovo aŭ blankigas. Aliflanke la najlo telero eble tro konveksa, kun transversa kaj longitudinales sulkoj. La kialoj de tia malsano povas esti ekzemo, psoriasis, likeno planus, najlo traŭmato.

Korneo degenero havas plurajn tipojn:

- Hyperkeratosis - troo de queratina en la haŭto.

- congénita hyperkeratosis de la haŭto, kiu estas nomita ictiosis. la novnaskita korpo estas kovrita per dika haŭto kiu asemeja fiŝo skaloj.

- leukoplakia - malsano en kiu mukozoj coarsen. Ĉi malkovrita la cerviko, ezofago, buŝon, kaj tiel plu. D.

Parenkimo carbohidrato distrofia

Estas la rezulto de interŝanĝo de glucógeno kaj glicoproteínas malobservoj. Malobservo de glucógeno metabolo karakteriza de patologías kiel diabeto aŭ glycogenosis.

Pro la senmezura metabolo de glicoproteínas en ĉeloj kaŭzas amasiĝon mucoids kaj mucins (muko substanco). Ĉi tio okazas en malsanoj kiel ekzemple rinitis, gastrito, bronkito, ktp. D.

Eksterĉela (mesenchymal) distrofia

Ĝi disvolvas en la stromo (bazita konsistante el konektiva histo) korpoj. En ĉi tiu kazo, la procezo implikas la tutan histo kaj angioj. Ekzemplo povas esti retina distrofia. La malsano povas esti aŭ congénita aŭ akirita. En homoj, malpliigis agudeza vida, estas malfacile navigi en la mallumo. En la fina stadio de la malsano estas la retino taĉmento okuloj aŭ pigmentalnaya distrofia. Ofte implikita en la procezo kaj la córnea.

córnea distrofia karakterizita de lia opakeco, malpliigis agudeza vida kaj sentiveco. Eble hereda aŭ akirita. La malsano progresas rapide, kaptante ambaŭ okulojn, do ĝi estas tre grava oportuna diagnozo.

Simptomoj, kiuj devus pagi atenton - tio estas doloro kaj eksterlandaj korpo senton en la okuloj, malklaraj okuloj, akvoplena okulojn, timo de lumo, malpliigis vizion.

Malĉefa córnea distrofia ekestas kiel sekvo de traŭmato. Eble ankaŭ pro vitamino mankon, transdonita colágeno malsanoj, congénita glaucoma.

Distrofia muskola - kondiĉo kiu karakterizas por progresema muskolo malforto kaj degenero. La plej komunaj du tipoj.

Duchenne muskola distrofia

Ĉefe okazas en infanoj. En ĉi tiu malsano estas pliigo bovido muskoloj pro graso amasiĝo kaj proliferación de konektiva histo. La malsano estas tre severa kaj evoluigis rapide, al la 12 jaroj en la pacienca perdas la kapablon movi ĉirkaŭe. Malmultaj homoj vivas pli longe ol dudek jaroj.

Steinert-malsano

Ĝi estas plej komuna en plenkreskuloj. La malsano povas esti heredita, ĝi aperas en ajna aĝo. Inter la unuaj simptomoj povas esti notita myotonia (post tranĉi la muskoloj malstreĉiĝi tre malrapide) kaj la malforteco de la vizaĝaj muskoloj. Progresema degenero de la muskoloj malrapide, influas la glataj muskoloj kaj la koro muskolo.

Kiam mesenchymal proteino distrofia povas suferi hepato, reno, lieno kaj adrenal glandoj de homo. Pli malnovaj homoj interrompis la koro kaj cerbo.

Stromaj vascular acidaj degenero - tiu okazaĵo dolora nodulares deponejoj sur homaj membroj (ekz-e, dercum malsano). La malsano povas esti loka kaj ĝenerala kaj ofendas la amasiĝo de substancoj, kaj ilia perdo.

La rezulto de mesenchymal carbohidrato distrofia povas edemo, ŝvelaĵo aŭ moligas de la artikoj, ostoj kaj kartilago de homo.

Traktado kaj preventado

Post vi agordi la ĝusta diagnozo, necesas daŭrigi tuj por la traktado de ĉi tiu malsano depende lia tipo kaj severeco. Elektu la taktikoj de traktado helpos fakulo, sed por ajna formo de distrofia devas aranĝi bonorda prizorgo por la malsanulo, forigi ĉiuj faktoroj kiuj povas provoki komplikaĵoj.

Krom faranta baza traktado estas ankaŭ necese observi la reĝimo de la tago, kaj algluita al striktan dieton, atribuita al kuracisto, postulata freŝa aero, hidroterapia, ekzerco.

Por la prevento de tiu malsano pro sia propra sano devus esti zorgeme kontrolataj, ĝis eblas forigi ĉiuj negativaj faktoroj kiuj povas deĉenigi degenero de ajna speco.

Fortigas la imuna sistemo, manĝu racian kaj ekvilibra, ekzerco kaj eviti streso - tio estos la plej bona prevento estas ne nur tio, sed ankaŭ multaj aliaj malsanoj.