Fosfolípido sindromo: Kaŭzoj kaj Diagnozo

Fosfolípido sindromo - relative komunaj patología de autoinmune origino. Kontraŭ la fono de la malsano estas ofte observita vascular, reno, ostoj kaj aliaj organoj. En la foresto de terapio malsano povas konduki al danĝeraj komplikaĵoj ĝis morto de la paciento. Cetere, la malsano estas ofte detektita en virinoj dum gravedeco, endanĝerigi la sanon de la patrino kaj infano.

Kompreneble, multaj personoj serĉas plian informon, demandante demandojn pri la kaŭzoj de malsano. Kio simptomoj mi serĉas? Ĉu ekzistas fosfolípido sindromo analizo? Ne medicino provizas efikan metodoj de kuracado?

Fosfolípido sindromo: kio ĝi estas?

Unuafoje la malsano estis priskribita lastatempe. Oficiala informo pri li estis eldonitaj en la 1980aj jaroj. Ekde laborante en la studo de la angla rheumatologist Grem Hyuz, la malsano estas ofte nomata kiel Hughes sindromo. Estas ankaŭ aliaj nomoj - antiphospholipid sindromo, antiphospholipid antikorpo sindromo.

Fosfolípido Sindromo - autoinmune malsano en kiu la imunsistemo komencas produkti antikorpojn kiuj atakis la korpo mem fosfolípidos. Ekde tiu substanco estas inkluzivita en la membrano de multaj ĉelaj muroj, kaj la lezo en tiaj signifa malsano:

• La antikorpoj atakas sanajn endotelial ĉeloj, reduktante la kresko faktoroj kaj sintezo de prostacyclin, kiu respondecas pri la vastiĝo de la vazo muroj. Kontraŭ la fono de la malsano estas malobservo de agregación plaquetaria.
• Fosfolípidos ankaŭ estas trovitaj en la muroj de la globuletoj mem, kiu kondukas al pliigita agregación kaj rapida detruo.
• En la ĉeesto de antikorpoj estas observita kresko de sango coagulación kaj la debilitamiento de heparin agado.
• La procezo de detruo ne preterpasis kaj nervo ĉeloj.

La sango komencas coágulo en la angioj, formante coágulos kiuj interrompi la fluon de sango, kaj de ĉi tie la funkcio de diversaj organoj - tiel disvolvante fosfolípido sindromo. Kaŭzoj kaj simptomoj de la malsano de intereso al multaj homoj. Post ĉiu, la pli baldaŭ la malsano estas detektita, la malpli komplikaĵoj disvolvos en la paciento.

La ĉefaj kaŭzas de malsano

Kial homoj evoluigi fosfolípido sindromo? La kialoj povas esti malsamaj. Oni scias, ke tre ofte la paciento havas genetikan dispozicion. Malsano evoluas se malbone funkciado de la imunsistemo, kiu ial komencas produkti antikorpojn al la korpo propraj ĉeloj. Ĉiukaze, la malsano devus esti io deĉenigis. Ĝis nun, sciencistoj povis identigi plurajn risko faktoroj:

• Fosfolípido sindromo ofte evoluas en ĉeesto de microangiopathy, aparte trobotsitopenii, hemolytic-uremic sindromo.
• Risko faktoroj inkludas aliajn autoinmune malsanoj kiel lupus eritematoso, vasculitis, esclerodermia.
• Malsano ofte evoluas en la ĉeesto de kancero en la paciento.
• Risko faktoroj inkludas infektaj malsanoj. Aparta danĝero estas infektaj mononucleosis kaj aidoso.
• Antikorpoj povas aperi ĉe DIC.
• Ĝi scias ke la malsano povas disvolvi en pacientoj ricevi certaj medikamentoj, inkluzive de hormona kontraŭkoncipiloj, psychotropics, "novokainamid" kaj t. D.

Kompreneble, estas grave por eltrovi kial la paciento evoluigis fosfolípido sindromo. Diagnóstico kaj traktado devus esti identigitaj kaj se eblas forigi la radika kaŭzo de la malsano.

La malvenko de la sistemo cardiovascular, kiam fosfolípido sindromo

Sango kaj angioj - tiuj unuaj "celo" kiu tuŝas la fosfolípido sindromo. Simptomoj de tio dependas de la stadio de la malsano. Coágulos kutime formas en la unua membro de malgrandaj ŝipoj. Ili rompas la sango rivereto, kiu estas akompanita de histo isquemia. La tuŝitaj membro estas ĉiam malvarmeta al la tuŝo, la haŭto revenas pala kaj la muskoloj grade atrofiarse. Daŭrigita subnutrado histo kondukas al necrosis kaj gangreno sekvi.

Ebla kaj profunda vejno trombozo membro, kiu estas akompanita de ŝvelaĵo, doloro, difektita movebleco. La fosfolípido sindromo povas esti komplikita de thrombophlebitis (inflamo de la vaskula muro), kiu estas akompanita de febro, escalofríos, haŭto ruĝeco en la lezo kaj akraj, akraj doloroj.

la formado de coágulos en gravaj angioj povas konduki al la disvolviĝo de la sekva patologías:

• aórtica sindromo (akompanita de kresko en premo en la vazoj de la supra korpo);
• sindromo, supera vejno fosu (por antaŭfiksita kondiĉo karakterizita de edemo, cianosis de la haŭto, sanganta el la nazo, trakeo kaj ezofago);
• sindromo de la malsupera vejno fosu (akompanita de perturbo de sango trafiko en la malsupra parto de la korpo, membro ŝvelaĵo, doloro en la kruroj, gluteoj, abdomeno kaj ingveno).

Trombozo influas la funkciadon de la koro. Ofte la malsano estas akompanita de la disvolviĝo de angino, persista hipertensio, miokardio infarkto.

damaĝo al la renoj kaj la ĉefaj simptomoj

Trombo formado kondukas al malriĉaj cirkulado, ne nur en la membroj - kaj suferi internajn organojn, precipe la renojn. Kun longtempa evoluo de fosfolípido sindromo eblas la tiel nomata rena infarkto. Tiu kondiĉo estas akompanita de doloro en la suba dorso, reduktante la kvanto de urino kaj la ĉeesto de sango en ĝi de malpuraĵoj.

La coágulo povas bloki la rena arterio, kiu estas akompanita per akraj doloroj, naŭzon kaj vomadon. Tiu estas danĝera kondiĉo - se lasita traktita, povas evoluigi necróticas procezo. Danĝeraj sekvoj fosfolípido sindromo inkludas renon microangiopathy en kiu malgrandaj coágulos formiĝas rekte en la rena glomeruli. Tia kondiĉo ofte kondukas al la disvolviĝo de kronika rena fiasko.

Kelkfoje ekzistas malriĉaj cirkulado en la adrenal glandoj, kiu kondukas al interrompo de hormonaj niveloj.

Kio aliaj organoj povas tuŝi?

Fosfolípido sindromo - malsano kiu tuŝas al multaj organoj. Kiel menciis, la antikorpoj influas neuronal ĉelaj membranoj, kiuj ne povas malhavi konsekvencojn. Multaj pacientoj plendas de konstanta forta kapdoloroj kiuj ofte akompanita per kapturnoj, naŭzoj kaj vómitos. Ekzistas ebleco de evoluo de diversaj mensaj malordoj.

Iuj pacientoj havas coágulos en la angiojn, ke provizi sango fluas al la optika analizilo. Longedaŭra manko de oksigeno kaj nutrientes kondukas al atrofio de la optika nervo. Eblaj trombozo de retina vazoj kun postaj hemorragia. Kelkaj el oculares patologioj, bedaŭrinde, neinversigebla: vidaj difekto restas kun la paciento dumvive.

En la patologian procezon povas esti implikitaj kaj ostoj. Homoj ofte diagnozita reversibles osteoporosis, kiu estas akompanita de deformación de la ostoj kaj oftaj frakturoj. Pli danĝera estas la aséptico necrosis de osto.

Por malsano kaj estas karakterizita per haŭto lezoj. Ofte la haŭto de la supra kaj malsupra ekstremaĵoj formiĝas araneo vejnoj. Kelkfoje vi rimarkos tre karakteriza senpripense, kiu similas malgrandan, lokigi hemorragias. Iuj pacientoj evoluigi eritema sur la plandoj de la piedoj kaj palmoj. Estas oftaj subkutana hematomo formado (neniu ŝajna kaŭzo) kaj sanganta sub la najlo telero. Daŭrigita perturbo de la trofaj histo kunportu ulceroj tiu longa resanigi kaj malfacila trakti.

Ni trovis ke estas fosfolípido sindromo. Kaŭzoj kaj simptomoj de la malsano - kritikaj temoj. Post ĉiuj ĉi tiuj faktoroj dependos de la elektita kuracisto traktadon reĝimo.

Fosfolípido sindromo: diagnozo

Kompreneble, en ĉi tiu kazo estas ekstreme grava momento por detekti la ĉeeston de malsano. Suspektato fosfolípido sindromo, via kuracisto povas eĉ dum anamnesis. Puŝi sur tiu ideo, se la paciento kapablas trombozo kaj vejna ulceroj, oftaj aborto, signoj de anemio. Kompreneble, plia aldona testado.

Analizo de la fosfolípido sindromo konsistas en determini la nivelon de antikorpoj al fosfolípidos en la sango de pacientoj. Ĝenerale, analizo de sango povas rimarki redukton en globuletoj grafo, pliigis eritrocito sedimentación kurzo, pliigis nombro de leŭkocitoj. Ofte la sindromo estas akompanita de hemolytic anemio, kiu povas ankaŭ esti viditaj en laboratorio studoj.

Aldone farita sango kemio. La paciento havas pliigitan kvanton de gama globulins. Se fone patologio estis difektita hepato, ĝi pliigas la kvanton de bilirrubina en la sango, kaj alkala fosfatasa. En la ĉeesto de rena malsano povas observi kreskon de serumo creatinina kaj ureo.

Iuj pacientoj kaj rekomendi specifajn inmunológica sango testoj. Ekzemple, studoj de laboratorio povas efektivigi por determini artrito faktoro kaj lupus coagulante. Kiam fosfolípido sindromo sango povas detekti la ĉeeston de antikorpoj al la ruĝaj globuloj, pliigis limfocitoj. Se estas suspekto de grava damaĝo al la hepato, reno, osto, tiam oni instrumenta ekzamenoj, inkluzive de Radioterapio, ultrasono figurado.

Kion la komplikaĵoj de la malsano estas asociita?

Se traktita, la fosfolípido sindromo povas kaŭzi ekstreme danĝeraj komplikaĵoj. Kontraŭ la fono de la malsano en la angioj formis coágulos, kiu en si mem estas danĝera. Coágulos obstrukci angioj, interrompante normalan sango cirkulado - ŝtofoj kaj organoj ne ricevas sufiĉa nutrientes kaj oksigeno.

Ofte kontraŭ la fono de la malsano, pacientoj evoluigi fojon; miokardio infarkto. membro embolozo povas kaŭzi gangrenon. Kiel menciita sur, pacientoj estas observita al misfunkcio de la renoj kaj adrenal glandoj. La plej danĝera sekvo de pulmonar embolozo - tiu patología evoluas akre, kaj ne en ĉiuj kazoj, paciento malsukcesas liveri ĝustatempe al la hospitalo.

Gravedeco en pacientoj kun fosfolípido sindromo

Kiel dirite, la fosfolípido sindromo estas diagnozita dum gravedeco. Kiom danĝera malsano kaj kion fari en tia situacio?

Pro fosfolípido sindromo en vazoj formis coágulos kiuj clog la arterioj portanta sango al la placento. Embrio ne ricevas sufiĉan oksigenon kaj nutrientes, en 95% de kazoj tio kondukas al aborto. Eĉ se la gravedeco ne estas interrompita, estas risko de placento abruption fruaj kaj malfruaj disvolviĝo de preeclampsia, kiu estas tre danĝera por ambaŭ patrino kaj infano.

Ideale, virino devus akiri provitaj ĉe la planado scenejo. Tamen fosfolípido sindromo ofte diagnozita dum gravedeco. En tiaj kazoj, estas tre grave rimarki la ĉeeston de la malsano kaj por preni la necesajn aranĝojn. Por la prevento de estonta patrino de trombozo povas atribui al anticoagulation en malgrandaj dozoj. Krome, virinoj devus esti regule monitoritaj por ke la kuracisto povus komenci rimarki placento abruption. Ĉiu malmultaj monatoj, expectantes patrinoj estas traktitaj kun fortigo terapio, prenante preparojn enhavantaj vitaminojn, mineraloj kaj antioksidantoj. Kun la dekstra alproksimiĝo, gravedeco ofte finiĝas sekure.

Kio estas la traktado?

Kio se persono troviĝas fosfolípido sindromo? Traktado en ĉi tiu kazo kompleksa, kaj ĝi dependas de la ĉeesto en paciento de iuj komplikaĵoj. Kiel la fono de la malsano formo coágulos, la terapio unuavice celas adelgazamiento la sangon. La traktado reĝimo kutime implikas la uzon de pluraj grupoj de drogoj:

• Unue nomumita anticoagulantes nerektaj agoj kaj antiplatelet agentoj ( "aspirino", "warfarin").
• Terapio ofte inkludas selektema ne-steroidal antiinflamatorio drogoj de origino, precipe la "Nimesulide" aŭ "celecoxib".
• Se la malsano estas asociita kun sistémica lupus eritematoso kaj kelkaj aliaj autoinmune malsanoj, la kuracisto povas preskribi esteroides traktado (hormona antiinflamatorio drogoj). Kune kun ĉi tiu povas esti uzita, inmunosupresivas medikamentoj kiuj subpremi la aktivecon de imunsistemo kaj reduktante la produktado de danĝeraj antikorpojn.
• Gravedaj virinoj kelkfoje intravenosa administris inmunoglobulina.
• Pacientoj estas periode prenas preparojn enhavantaj vitaminoj de la grupo B.
• Por ĝenerala sano, ŝirmi la ĉelaj membranoj kaj vazoj uzataj drogoj, antioksidantoj, kaj ankaŭ preparojn kiuj enhavas kompleksan de poliinsaturados fatty acidoj ( "Omacor", "Mexicor").

Helpema por la pacienta kondiĉo influas elektroforezo procedo. Kiam temas duaranga fosfolípido sindromo, estas grave kontroli la primara malsano. Ekzemple, pacientoj kun vasculitis kaj lupus devus ricevi adekvatan traktadon de tiuj patologías. Ĝi estas ankaŭ grava tempo por detekti infektaj malsanoj kaj realigi la taŭga terapio ĝis kompleta reakiro (se eblas).

La prognozo por pacientoj

Se fosfolípido sindromo estis diagnozita en tempo kaj la paciento ricevis la necesan zorgon, la prognozo estas tre favora. Forigi la malsano estas bedaŭrinde ne eblas, sed per medikamento povas kontroli lian pligraviĝo kaj preventaj traktado de trombozo. Konsiderita danĝera situacio en kiu la malsano estas rilata thrombocytopenia kaj alta sangopremo.

Ĉiukaze, sub la superrigardo de rheumatologist devus esti en ĉiuj pacientoj kun diagnozo de "fosfolípido sindromo." Tra ripetis analizo kiel kiom ofte vi devas pasi ekzamenoj ĉe aliaj kuracistoj kio medikamentoj devus esti prenita kiel por monitori la staton de sia propra korpo - ĉiuj ĉi diros al la kuracisto de kaploko.