Kemiaj proprietoj de alquenos (olefinas)

Olefinas - hidrokarbonoj kiu molekulo havas duoblan ligon. Kelkfoje la nuna komponaĵoj nomitaj hidrokarbonoj etileno serio. La duobla ligo en la molekulo facile identigitaj de spektra analizo.

Fizikaj proprietoj de alquenos

La unuaj tri membroj de la homologa serio de alquenos - gasoj. De la kvina ĝis la dek-sesa - likva, alta molekula pezo alquenos - solidoj. Kun pliiĝas kaj pliigante la hidrokarbonoj ĉeno longo bolado substancoj. En laboratorio kondiĉoj, tiuj substancoj povas akiri en pluraj manieroj: per la deshidrogenación de alquenos per krakas petrolo, deshidrogenación de alkoholoj.

Krakas de oleo - industria metodo de produktado saturitaj hidrokarbonoj. Rezulte, termika krakanta oleo varmigita al 750 gradoj, la alkano hidrokarbido skeleto estas dissxiritaj;

S30N62 → S15N30 + S15N32

Deshidrogenación de alcanos. Tiu procezo estas efektivigita ĉe temperaturo de ĉirkaŭ 600 gradoj. Sub ĉi tiuj kondiĉoj, la saturita hidrokarbono molekulo de H atomoj estas fendita por formi alquenos, ekzemple: → S5N12 S5N10 + H 2.

Deshidratación de alkoholoj. Monohydric alkoholoj interagi kun sulfato acida formo alquenos, ekzemple: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Kemiaj proprietoj de alquenos rilatigita kun la ĉeesto en iliaj molekuloj duoblan ligon. La elektronika denseco inter la atomoj, duobla ligo estas pli alta ol tiu inter la C atomoj konektitaj de ununura katenoj. La ĉefa tipo de reago, kiu venas alquenos - surtroniĝo, akompanita de pi-paŭzo pro la formado de du novaj sigma katenoj. Olefinas trairadon de la polimerización reago, kiu estas ankaŭ akompanata de rompo de duoblaj ligoj.

Kemiaj proprietoj de alquenos: aliĝante halogenuros

Olefinas facile ligi al hidrogeno halide molekulo, tiel formante monogalogenoproizvodnye (ekz S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Kiam konektita al alquenos formis H2O saturita monohydric alkoholoj (S10N20 + H2O → S10N21ON).

brulanta alquenos

Ĉe altaj temperaturoj sub Aŭ2 olefinas estas facile oksidiĝas (bruligita) por C02 kaj H20. Alquenos, interagante kun kalio permanganato formi dihydric alkoholoj (glycols).

Kemiaj proprietoj de alquenos: olefin polimerización

Prezentita hidrokarbonoj eksponi pli grandan tendencon polimerización reago. Tipe, la polimero - estas longa ĉeno kun ripeti strukturan unuoj (monómeros). Tiu procezo povas esti komencita en pluraj manieroj, sed plej ofte ĝi estas ĉeno, kaj ĝi raportas al libera radikala, katjonoicas aŭ aniónico procezoj.

Kemiaj proprietoj de alquenos: katjonoicas polimerización

Ĉi tiu tipo de reago estas katalizita de acidoj. Protono aliĝas olefin, formante carbocatión. Tiam sekvas la lasta akuzo sur la pi-sitemu alia molekulo kaj formojn alqueno carbocatión kun pli longa ĉeno, kiu atakas la jenaj olefin molekulo, ktp Rezulte, la elĵeto de protono aŭ iu ajn alia procezo, la "rapida malvarmigo" zorge carbocatión, malfermita cirkvito okazas. Kiam aniónico polimerización novulo anjono estas formita de nukleofila atako de la anjono X- olefin. Kiam ligita protono ĉeno paŭzoj. Ni notu, ke la libera-radikala polymerize plejparto de saturitaj hidrokarbonoj. Tiu procezo povas esti komencita H202, organika peróxidos, hidroperóxidos, ktp Malfermu cirkviton okazas pro rekombino de radikaluloj. En iuj kazoj, por alqueno polimeroj uzitaj copolymerization reago. En la copolymerization, polimero konsistanta diversaj partoj, alternante en la macromolécula en certa maniero. La reago de produktoj akiris copolímero. Fizikaj kaj mekanikaj ecoj de la ĉeestantaj komponaĵoj determinita ĉefe de la ordo de alternado de elementaj unuoj, kaj la tipo kaj kvanto de la monómeros inkluzivita en la polimero ĉeno.