Sano, Malsanoj kaj Kondiĉoj
Anomalio de Arnold Chiari 1 - kio estas? Simptomoj, konsekvencoj, traktado
Ne estas sekreto, ke dum la formado de la embrio en la patrina ventro li vin diversaj patologio inkluzive anomalio de Arnold Chiari tipo 1. Kio estas ĉi tiu malsano? Kuracistoj nomiĝas ĉi tiu fenomeno devio, kiu disvolvas en la feto pro la discrepanco inter la grandeco de la parto de la kranio kaj la cerbo metita en ĝi. Ĉi tiu estas la areo kie troviĝas la cerebelo. Kiel rezulto, parto de la tonsiloj moviĝas al la supra parto de la spino kun pli malobservo.
Kaŭzoj
Ĉu persono kutime ekzistos se li havas anomalion de Arnold Chiari-tipo 1? Espero de vivo, doktoroj diras, dependas de pluraj faktoroj: la severeco kaj formo de la malsano. Antaŭ ol ili finos diagnozon, ili determinas la kaŭzojn, kiuj kondukis al la evoluo de la devio:
- Congenital. En la feto, la deformidad de la kranioj estas malformigita: la fovea, en kiu la cerebelo situas estas tro malgranda por kreski kaj disvolvi grizan aferon. Inter aliaj denaskaj kaŭzoj, oni nomas fortan kreskon en la okipita fervoro de la feto dum la formado de la skeleto.
- Akirita. Antaŭ ĉio, ĉi tiuj estas kapoj vunditaj dum akuŝo. Same, ĉi tiu kategorio inkluzivas dornajn vundojn: negativan efikon sur ĝi de cebrosperma fluido - speciala fluidaĵo, aspekto de dropsy kaj aliaj patologioj de la dorsa medolo.
Riska faktoroj
Ĉiuj scias, ke dum la unua trimonato de gravedeco, la feto havas legosignon de preskaŭ ĉiuj organoj. Sekve, la ĝusta vivmaniero de la patrino estas tre grava por la normala disvolviĝo de la infano. Se virino ne sekvas la elementajn regulojn, en la estonteco kaŭzas multajn komplikaĵojn. Koncerne al la sindromo de Chiari, la risko de ĝia okazo pliiĝas per la sekvaj faktoroj:
- Malfortaj kutimoj de patrino: fumado, alkoholo kaj drograzo.
- La uzo de potencaj drogoj, mem-medikamento.
- Afliktitaj viral infektoj, precipe rubelo.
Tipoj de Sindromo
Malgraŭ ilia graveco, ili ĉiuj rilatas al la tre malalta loko de la cerebelo. La pli profundaj kaj pli da tonsiloj descienden en la dorsan kanalon, la pli danĝera kaj impredecible la malsano: kune kun ĝi, aliaj devioj estas diagnozitaj. Surbaze de tio, kvar formoj de patologio estas distingitaj:
- Anomalio de Arnold Chiari 1 - kia malsano estas? Kutime ĝi ne kaŭzas iujn aliajn problemojn en la disvolviĝo de la bebo. Strukturaj ŝanĝoj en la cerbo ne okazas, la tonsiloj situas la cervikan regionon.
- Sindromo de la dua tipo. La cerebelo estas parte delokita en la okipita malfermo, dum la anomalio de la spino, cerbo kaj espinalo estas observita en la embrio.
- Malsano de la tria tipo. La strukturo de la hindbrain estas tute ŝanĝiĝis al la foramen magnum. En ĉi tiu zono, hernio estas formita.
- La malsano de Arnold Chiari de la kvara tipo. Ĝi karakterizas per hipoplasia de la cerebelo - ĝia subevoluo. Al la sama tempo, ĝi ne ŝanĝas kaj ofte estas kombinita kun hidrocephalus kaj congénita kistoj de la posta cranial kavo.
La kuracistoj diras, ke la malakcepto de la 2-a, 3-a kaj 4-a tipo ofte estas diagnozita en kombino kun aliaj severaj handikapoj en la disvolviĝo de la bebo: heterotopia de la ŝelo cerebral, subcorticales strukturoj hipoplasia, anomalioj de la tekstaro callosum , kaj tiel plu.
Ĉefaj simptomoj
Kiel jam menciis, se la etapo de la malsano estas tre malpeza, kaj la cerbo tuŝas bagatele, tiam la malsano povas efektive daŭri dum la tuta vivo sen perturbi la personon. Sed ĉi tio estas sufiĉe malofta kazo. Kutime permanentaj kaj regulaj kapdoloroj estas la ĉefa simptomo de tia malsano kiel Arnold Chiari-anomalio tipo 1. Simptomoj de ĉi tiu formo, krom migraĵoj, estas: doloro en la zono cervica, tinnito, naŭzo kaj vomado, malforteco de manoj, perdo de sentemo de la membroj, flugoj kaj duobla vidado, malstreĉa gazeto, lubricata parolado kaj laborema spirado.
Koncerne al la sindromo de la dua tipo, kiu estas pli danĝera kaj kompleksa, ĝiaj karakterizaj signoj manifestiĝas tuj post naskiĝo aŭ tre juna (ofte en antaŭlerneja). Kutime ĝi brulas bruema spirado en infaninoj, malforta krio, malobservo de spirado kaj gluto. Tiaj novnaskitoj urĝe resurektas kaj provas savi per kirurgia interveno. En ĉi tiuj kazoj, la ĉefa afero ne perdas la momenton, kiam vi ankoraŭ povas savi la vivon de infano.
Aliaj signoj
Ili estas observataj kun pli severa grado de la sindromo. La primaraj fontoj de la infarkto de la cerbo aŭ de la medolo espinal ofte havas ĉi tiujn signojn de la anomalio de Arnold Chiari: 1 tipo ne estas tiel timiga kiel ĝia alia subspecio. Ili karakterizas ne nur duobla vizio, sed kompleta blindeco, perdo de konscio, perdon de kunordigo, tremoj de ekstremaĵoj, problemoj kun micción, muskolo malforto, perdo de sento en granda parto de la korpo (foje tutan duonon de la korpo).
La evoluo de diversaj sanaj konsekvencoj povas provoki anomalion de la tipo Arnold Chiari 1. Lifespan kaj ĝia normala kurso dependas de rapida kaj preciza diagnozo. La sola metodo por detekti patologion estas la MRI (magneta resona bildo) de la cerbo. Ĝi postulas la pacienton al stato de kompleta senmovebleco, do aktivaj beboj estas eŭtanigitaj per specialaj medikamentadoj. Kun la helpo de ĉi tiu aparato, ankaŭ la espino, la espinalo, la cervikaĵoj kaj la torakaj partoj de la skeleto ankaŭ estas ekzamenitaj. MRI povas detekti ne nur la sindromon, sed ĉiujn patologiojn kiuj akompanas la malsanon.
Komplikaĵoj
La disvolviĝo de diversaj patologioj kaŭzas la anomalion de Arnold Chiari de tipo 1. La konsekvencoj povas esti tre malsamaj: komenciĝante de kronika arachnoiditis kaj finante kun parenchimal-axon-lesion. Speciale brilaj ĉi tiuj komplikaĵoj estas manifestitaj kontraŭ la fono de cirkuladaj malordoj en la nervaj ŝtofoj. Malordoj neuropsíquicos en ĉi tiu kazo manifestas malfrue kaj ili okazas en formo de malforta disvolviĝo, parapleja. Se la anomalio evoluas tre progresive, ĝi kondukas al hidrocephaluso - troa amaso de fluido en la ventricula sistemo de la cerbo.
Konservativa traktado
La sindromo traktas du metodojn. Kuracistoj elektas konservativan aŭ kirurgian itineron dependante de la simptomoj kaj signoj, kiujn la paciento pruvas, la severeco de la kondiĉo de la persono, la komplikaĵoj kaj konsekvencoj de la malsano. Kelkfoje ekskluzive kun helpo de kuraciloj oni povas batali per tia malsano kiel la anomalio de Arnold Chiari de tipo 1. Kio estas ĉi tiu terapio? Unue, la kuracisto senĉese kondukas preventajn ekzamenojn de la paciento, direktas lin al konsultoj kun diversaj specialistoj kiuj, post la taŭga konsulto, prenas la necesajn mezurojn.
Se la paciento plendas pri doloro en la okcipita regiono de la kapo aŭ en la zono cervicales, li estas preskribita de doloroj kaj kontraŭinflamatoriaj drogoj, kaj ankaŭ por drogoj, kiuj helpas malstreĉiĝi la muskolojn. Tre utila kaj speciala terapia ekzerco - aro de ekzercoj celitaj por forigi tremojn en la membroj kaj normaligi kunordigon. Por tio, ili ankaŭ preskribas aktivan terapion. Kaj la lecionoj kun parola terapeŭto, kiu povos forigi problemojn per parolado, ankaŭ estos utilaj. Ĉiuj ĉi tiuj metodoj povas prokrasti aŭ tute malhelpi pli agreseman traktadon - kirurgio.
Kirurgia interveno
Ĝi okazas, ke la antaŭaj mezuroj ne helpas - la anomalio de Arnold Chiari de tipo 1 estas aktive evoluanta kaj liveranta amason da malhelpoj. Traktado tiam drame ŝanĝas: la kuracisto komencas prepari personon por kirurgia interveno. Operacio neurocirurgica efektivigas kun tri goloj. Unue, forigi tiajn gravajn signojn de la malsano kiel perdo de konscio, vida difekto, muskola malforteco. Due, la interveno helpas forigi la primarajn fontojn de simptomoj - por forigi la elpremiĝon de la cerbo. Trie, kun la helpo de la operacio, la likva movado estas normaligita.
Interveno detenas la procezon de ŝanĝoj en la strukturo de la spino kaj griza materio: kiel rezulto, la simptomoj malfortiĝas, la paciento komencas senti multe pli bone. Kutime, kirurgoj de la dorso de la krania kavo forigas ostan fragmenton: la spaco por la cerbo pliiĝas, la griza materio ĉesas movi kaj ekspremi. Ankaŭ malgrandiĝas intracraneal premo. Krome, kuracistoj aktive uzas metodojn kiel forĵetado kaj fermado de la dorsa kanalo.
Antaŭzorgo
Ke la infano ne havas la menciitajn problemojn, la estonta patrino devus preni grave sian situacion. Unue, ĝi devas konatiĝi kun ĉiuj eblaj patologioj kiuj povas okazi en la feto: malordo de disvolviĝo de neŭtra tubo, sindromo de Down, anomalio de tipo Arnold Chiari. Kio estas ĉi tiuj malsanoj, kial ili leviĝas kaj kiaj mezuroj povas esti prenitaj por redukti la riskon de ĉi tiuj kaj aliaj eksternormoj, ĉiu estonta patrino devus scii. Kompetenta kaj scivola graveda virino evitos ĉiujn eblajn faktorojn, kiuj negative influas la formadon de la embrio.
Due, virino devas plene manĝi, manĝi varion da sanaj teleroj: fiŝo, karno, fruktoj, legomoj, cerealoj kaj produktoj lácteos. Kategorie ne permesis alkoholon. Krome, vi devas rezigni fumadon, ne mencii drogojn kaj potencajn drogojn. Ajna medicino, eĉ homeopata, futura patrino nur post la nomumo de kuracisto. Tria virino ankaŭ devas marŝi multon, spiri freŝan aeron, movi multon. Pri nervoj, spertoj kaj negativaj emocioj devas esti forgesitaj, ĝuante sian pozicion kaj ricevas maksimuman ĝojon de la vivo.
Similar articles
Trending Now