Metodoj de studo de homa genetiko.

Nuntempe genetiko estas tre gravaj en la scienca kampo por esplorado. La impeto por ĝia evoluo estis la bone konata doktrino de Charles Darwin sur la _discreteness_ de heredeco, natura selektado kaj mutacio rezulte de ŝanĝoj en la transdono portanto genotipo. Komencis lian disvolviĝon komence de la lasta jarcento, genetiko, scienco atingis grandskale, la metodoj de esploro de la homa genetiko nuntempe estas unu el la ĉefaj areoj de studo kiel la homa naturo kaj la vivo silvestre ĝenerale.

Konsideru la bazaj metodoj por studi genetiko, nuntempe konata.

Metodoj genealogiaj esploroj en homa genetiko analizas kaj determinante la modelo strukturoj de genoj en la sinsekvo en genealogioj. La rezultoj kaj informo uzita por preventado, profilaxis kaj la verŝajneco de identiganta la studis trajto en la epigono - heredaj malsanoj. Heredaĵo povas esti aŭtosoma (manifestado de trajto eble kun egala probablo en ambaŭ seksoj) kaj kuplita kun seksa kromosomo apuda portanto.

Aŭtosoma metodo, siavice, estas dividita en aŭtosoma domina heredo (alelo reganta povas ankaŭ realigi en la homozygous kaj heterocigota) kaj aŭtosoma recesiva heredo (recesiva alelo povas realigi nur en la homozygous stato). En ĉi tiu tipo de heredaĵo de la malsano manifestas tra pluraj generacioj.

Sekso-ligitaj heredaĵo karakterizas por lokaligo de la respektivaj genoj de homologaj kaj ne homólogos partoj Y- aŭ X-kromosomo. Laŭ la genotypic fono, kiu estas lokalizita en la seksaj kromosomoj, determini la hetero- aŭ homozygous virinoj, sed homoj, kiuj havas nur unu X-kromosomo nombro povas esti nur hemizygous. Ekzemple, heterocigotas inoj povas transdoni la malsanon al heredis kiel filo kaj filinoj.

Biokemio metodoj de genetiko esploro studo estas kaŭzita de hereda malsano transdonitaj kiel rezulto de genetikaj mutacioj. Tiaj metodoj homa genetiko studoj malkaŝas hereda metabola difektojn determinante proteino strukturoj, enzimoj, karbonhidratoj kaj aliaj produktoj metabólicos kiuj restis en la eksterĉela fluido de la organismo (sango, ŝvito, urino, salivo, ktp).

Ĝemela esploro metodojn en homa genetiko diveni heredaj malsanoj studis atributoj. Identaj manumbutonoj (kompleta organismo evoluas de du o plu cigotos dispremita partoj je frua stadio de lia disvolviĝo) havas identan genotipo, kiu povas detekti diferencojn pro eksteraj mediaj influon sur homa fenotipo. Frata ĝemeloj (du aŭ pli fekundigita ovojn) estas rilatanta al la alia genotipo individuoj, kiu permesas taksi la median kaj hereda faktoroj de la persono genotypic fono.

Citogenéticas metodo de genetiko esploro uzitaj en la studo de la morfologio de la kromosomoj kaj normala cariotipo, kiu permesas la detección de genomic kaj cromosómico mutacioj diagnozi heredaj malsanoj ĉe la nivelo cromosómico, kaj ankaŭ esplori la mutagénica agado de kemiaĵoj, insekticidoj, medikamentoj, ktp Tiu tekniko estas vaste uzita en la analizo kaj postaj identigo de la organismo de hereda anomalioj antaŭ naskiĝo. Diagnóstico antaŭnaska de likva amniótico diagnozon en la unua trimonato de gravedeco, kio ebligas preni decidon sur la fino de la gravedeco.