Alkadienes: fizikaj proprietoj, kemiaj proprietoj kaj lia apliko. La fizikaj ecoj de alkadienes: tablo, foto, ekzemploj

Depende de la nombro de multnombraj ligoj inter atomoj de karbono identigi plurajn klasojn de hidrokarbonoj. Ni loĝas sur la diene komponaĵoj, speciale lia strukturo, fizikaj kaj kemiaj ecoj.

strukturo

Kiuj estas la alkadienes? Fizikaj proprietoj de ĉi tiu klaso de organikaj substancoj similaj al tiuj de alcanos kaj alquenos. Dienes havanta la ĝenerala formulo SpN2p-2 kompleksaj rilatoj, do nomas saturitaj hidrokarbonoj.

Ĉi tiuj ligoj povas esti metita en malsamajn poziciojn formi diene malsamaj ebloj:

• kumulita en kiu multnombraj ligoj troviĝas ambaŭflanke de unu atomo de karbono;
• konjugito (konjugito), en kiu unu sola duobla ligo situas inter;
• izolita, en kiu inter la duoblaj ligoj situas kelkajn ununura specio.

En tiaj substancoj ĉiuj hidrokarbonoj, staranta ĉe la duobla ligo estas SP2-hibrida stato. Kio karakterizaĵoj estas alkadienes? Fizikaj proprietoj de ĉi tiuj komponaĵoj estas determinitaj precize per siaj strukturaj trajtoj.

nomenklaturo

Laŭ sistema nomenklaturo, diene hidrokarbonoj estas referita sub la sama principo, laŭ kiu donas la nomon de la ethylenic kombinaĵo. Estas iuj specialaj aspektoj kiuj povas esti facile klarigita de la ĉeesto en iliaj molekuloj de du duoblaj ligoj.

Unue, vi devas identigi en la karbono skeleton de la plej longa karbona ĉeno en kiu la komponado havas du duoblaj ligoj. Laŭ la nombro de atomoj de karbono estas elektita bazo por la nomo, do la sufikso -diene aldonas al tio. La numeroj indikas la pozicion de ĉiu ligo, komencante por la plej malalta.

Ekzemple, sistema nomenklaturo pentadiene-1 substanco 3 havas la sekvan strukturon:

H ₂ C = CH-CH = CH-CH _3.

En sistema nomenklaturo konservis iuj nomoj: Allen, butadieno, isopreno.

specoj de isomerism

Alkadienes kies fizikaj ecoj dependas de la kvanto de atomoj de karbono en la molekulo, havas plurajn specojn de izomero

• posicionar duoblajn ligojn;
• karbono skeleton;
• trans-klaso aspekto.

Ni nun turnas al demandoj rilataj al la difino de la kvanto de izomeroj en la diene hidrokarbonoj.

Celoj por izomeroj

"Determini la nombron de izomero komponaĵoj kaj nomi la fizikaj proprietoj de alkadienes" - en la 10-a grado en la lernejo programo sur organika kemio lecionoj la studentoj petas multaj demandoj de ĉi tiu naturo. Plue, referenco povas trovis asociita kun saturitaj hidrokarbonoj en sola ŝtata ekzameno kemio.

Ekzemple, vi devas specifi ĉiuj izomeroj komponado de C ₄ H _6, kaj ankaŭ doni al ili la nomon de sistema nomenklaturo. Unue, vi povas fari la tutan alkadienes, la fizikaj ecoj de kiuj estas similaj etileno komponaĵoj:

H ₂ C = CH-CH = CH _2.

Ĉi tiu komponaĵo estas gasa substanco kiu estas nesolvebla en akvo. Laŭ sistema nomenklaturo, ĝi estos nomita 1,3 butadieno.

Al la movi multoblajn ligo strukturo povas esti ricevita izomero de la sekva formo:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂

Ĝi havas la sekvajn nomon: butadieno 1.2

Krom la multnombraj ligo pozicio izomeroj por komponaĵo C ₄ H ₆ povas ankaŭ vidi interclass isomerism, nome la reprezentantoj de la klaso de alquinos.

Proprecoj de diene komponaĵoj

Kiel atingi alkadienes? Fizikaj kaj kemiaj ecoj de la reprezentantoj de ĉi tiu klaso povas esti studinta en plena nur se la ekzisto de efikaj metodoj de laboratorio kaj industria produktado.

Pro la fakto ke la plej postulis en moderna industrio estas butadieno kaj isopreno, konsideri eblojn por akiri diene hidrokarbonoj datumoj.

En la industrio ĉi tiuj reprezentantoj de la saturitaj komponaĵoj akiritaj en la deshidrogenación de la responda alcanos aŭ alquenos super katalizilo kiu agu kiel kromio rusto (3).

Krudmaterialoj por tiu procezo estas izolita per pretigo de asociita gason de petrolo aŭ rafinita produktoj.

1,3-butadieno estis sintezita de etilo alkoholo en la deshidrogenación kaj deshidratación Akademiano Lebedev. Estas ĉi tiu procezo implikas uzante kiel katalizilo aluminio aŭ zinko oksidoj kaj fluas al temperaturo de 450 gradoj Celsius, estis prenita kiel la bazo por la industria sintezo de butadieno. La ekvacio de ĉi tiu procezo estas la jena:

H5OH ------ 2C ₂ H ₂ C = CH-CH = CH ₂ + 2H ₂ O + H _2.

Cetere, oni povas distingi divil isopreno kaj en negrava kvantoj de pirólisis oleo.

Trajtoj de la fizikaj karakterizaĵoj

En kiu stato de agregación estas alkadienes? Fizikaj proprietoj tablo kiu enhavas informojn pri la degelanta temperaturoj, bolanta, indikas ke la pli malalta membroj de tiu klaso estas gasa ŝtatoj havi malalta punkto de bolado kaj degelo.

Kun kreskanta relativa molekula maso de la tendencon de kresko de ĉi tiuj indikiloj, la transiro de la likva stato de agregación.

Ĝi helpas vin ekzameni detale la fizikajn proprietojn de alkadienes tablo. Foto prezentanta la produktoj akiritaj de ĉi tiuj komponaĵoj estas prezentitaj supre.

kemiaj ecoj

Se konsiderita izolitaj (ne-konjugaciitaj) duoblaj ligoj, ili havas la saman trajtoj kiel tipa ethylenic hidrokarbonoj.

Ni analizis la fizikajn proprietojn de alkadienes, ekzemploj de eblaj kemiaj interagoj konsideri butadieno -1,3.

La komponaĵoj havanta duoblaj ligoj konjugaciitaj, havas pli altan reagemo kompare kun aliaj tipoj de dienes.

Krome reago

Por ĉiuj tipoj de diene karakterizita de reagante komponaĵo. Inter ili rimarku halogenación. Tiu reago rezultoj en la konvertiĝo de diene al la respondaj alqueno. Kiam hidrogeno estas prenita en troo kvanto, eblas ricevi la saturita hidrokarbono. Ni reprezentas la procezo en la formo de ekvacio:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂ + 2H ₂ = H ₃ C-CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Halogenación engaĝas reagante al diene kombinaĵo kun duatoma molekulo de kloro, jodo, bromo.

Hidratación reago (aldono de akvo molekuloj) kaj gidrogalogenirovaniya (por diene komponaĵoj havi duobla ligo al la unua posteno) fluas tra la Markovnikov regulo. Lia esenco estas en tio, ke kiam rompo de la hidrogeno atomoj estas kunigitaj al la karbonon kiu havas minimuman kvanton de hidrogeno kaj hidroksila grupoj aŭ halogena atomoj estas kunigitaj al la C atomoj, en kiu la minimuma kvanto de hidrogeno situas.

Kiam la diene sintezo okazas alfiksanta ethylenic komponaĵo molekulo aŭ alquino diene havanta duoblaj ligoj konjugaciitaj.

Ĉi tiuj interagoj estas uzataj en produkti diversajn specojn de ciklaj organikaj kombinaĵoj.

Polimerización reprezentantoj diene kunmetaĵoj estas de aparta graveco. Fizikaj proprietoj de alkadienes kaj ilia uzo estas konektita kun ĉi tiu procezo. Ĉe ilia polimerización formis rubbery alta molekula kunmetaĵo. Ekzemple, de butadieno-1,3 butadieno kaŭĉuko povas esti preparita havi larĝan industrian aplikon.

Karakterizaĵoj de la individuaj komponaĵoj diene

Kiuj estas la fizikaj ecoj de alkadienes? Mallonge analizi la trajtoj de isopreno kaj butadieno.

Butadieno -1,3 gaso estas gaso havanta specifan akra odoro. Tio komponaĵo estas la komencante monomero por la produktado de latices de sintezaj kaŭĉukoj, plastoj, kaj la plureco de organikaj komponaĵoj.

2-methylbutadiene-1,3 (isopreno) - estas senkolora likvaĵo, kiu estas struktura ero de natura kaŭĉuko.

2-chlorobutadiene-1,3 (chloroprene) estas venena likvaĵo, kiu estas la bazo por la fabrikado de vinilo acetileno, industria produktado de sintezaj chloroprene kaŭĉuko.

Kaŭĉuko kaj kaŭĉuko

Kaŭĉuko kaj kondomoj estas elastómeros. Estas divido de kaŭĉukoj, sinteza kaj natura.

Natura kaŭĉuko estas tre elasta maso, kiu estas ricevita de la lakteca suko. Latex - pendadon de fajnaj eroj de kaŭĉuko en akvo, kio ekzistas en tropikaj arboj kiel ekzemple la Hevea brasiliensis, kaj ankaŭ en iuj plantoj.

Ĉi saturitaj polimero havas komponadon de (C ₅ H ₈₎ n, kies mezumo molekula pezo etendiĝas de 15.000 al 500.000.

Studoj trovis ke la struktura unuo havas la formon de natura kaŭĉuko -CH2-C = CH-CH2-.

La ĉefaj karakterizaĵoj distingi ĝi povas esti notita la bonegan flekseblecon, kapablo rezisti granda mekanika streĉo, por subteni la formon post streĉanta. Natura kaŭĉuko povas solvi en iuj hidrokarbonoj, formante viskoza solvoj.

Simile, la diene komponaĵo, ĝi povas eniri en aldonojn reago. Kiel variaĵo isopreno polimero agas percha. Tiurilate ke estas plia fleksebleco, kiel ĝi havas diferencojn en la strukturo de macromoléculas.

Produktoj faritaj de kaŭĉuko, havas iuj malavantaĝoj. Ekzemple, en la kazo de pliigi la temperaturon ili fariĝis glueca, ŝanĝante ĝian formon, temperaturo malpliigas ili havas troan fragilidad.

Por forigi ĉi tiujn mankojn, la industrio, kolektigxis al kaŭĉuko vulcanización. La esenco de ĉi tiu procezo estas doni lin varmego rezisto, flexibilidad al la manipuli sulfuro.

La procezo okazas ĉe temperaturoj en la intervalo 140-180 ° C en speciala teamo. Rezulte kaŭĉuko estas formita, en kiu la enhavo de sulfuro atingas 5%. Ŝi "kudreroj" kaŭĉuko macromoléculas, formante reton strukturo. Krom sulfuro en la kaŭĉuko havas aldonan kompletigoj: tinkturas, plastificadores, antioksidantoj.

Pro la alta postulo en industrio por kaŭĉuko produktoj, la baza kvanto produktita sinteze.