Kiel solvi la problemon de sango grupo kaj Rh faktoro

La solvo de problemoj de genetiko sur sango grupo - ne nur ekscita pasatiempo en biologio klaso, sed ankaŭ grava procezo kiu uzas en praktiko en malsamaj laboratorioj kaj medicina-genetika konsultoj. Estas kelkaj trajtoj kiuj estas rekte ligita al la posedaĵo de genoj de la homa sango grupoj.

Diversaj enkorpiĝoj de gravuri homa sango grupo

Sango estas likvaĵo meza de la organismo, kaj en ĝi formiĝas elementoj - eritrocitos, kaj la likva plasmo. La ĉeesto aŭ foresto de ajna substancoj en homa sango estas planita je la genetika nivelo, kaj montras la responda registro por solvi problemojn.

La plej komunaj estas konsiderataj kiel tri tipoj de gravuri homa sango grupoj:

1. Laŭ la AB0 sistemo.
2. Laŭ la ĉeesto aŭ foresto de la Rh faktoro.
3. La sistemo MN.

AB0 sistemo

La bazo de ĉi tiu tipo de registro estas geno interagoj kiel kodominirovanie. Ĝi deklaras ke la geno povas esti prezentita per pli ol du malsamaj aleloj, kaj ĉiu el ili en la homa genotipo havas propran manifestado.

Por solvi la problemon en la sango grupo devus memori alian regulon kodominirovaniya: ne ekzistas recesiva aŭ dominanta genojn. Tio signifas, ke malsamaj kombinaĵoj de alelos povas provizi larĝan varion de infanoj.

Geno en ĉi tiu sistemo estas respondeca por la apero de antígeno A sur la surfaco de la eritrocitos, gene B - La formado de la antigeno en la surfaco de tiuj ĉeloj kaj genetika 0 - por foresto de aparta antígeno. Ekzemple, se homa genotipo registrita kiel IAIB (geno Mi estas uzata por solvi la problemon de la genetiko de sango grupo), la eritrocitos ĉeestas ĉe ĝia ambaŭ antígenos. Se li ne havas tiujn antígenos, sed antikorpojn ĉeestas en la plasmo de la "alfa" kaj "beta", ĝi estas skribita kiel genotipo I0I0.

Bazita sur sango transfuzojn de la donante al la ricevanto. En moderna medicino ni venis al la konkludo, ke la plej bona transfuzo estas la kazo kiam la donante kaj ricevanto estas de la sama sango grupo. Tamen, en praktiko ĝi povas esti situacio kiam vi ne povas trovi la ĝustan personon kun la sama sangogrupo kiel la viktimo kiu bezonas transfuzo. En ĉi tiu kazo, uzu fenotípico karakterizaĵoj unua kaj kvara grupoj.

Homoj kun la unua grupo sur la surfaco de la ruĝa globulo antígenos forestas, kio ebligas verŝi tiun sangon al iu ajn alia persono kun la malplej konsekvencojn. Tio signifas, ke tia homo estas la universala donacantoj. Kiam temas grupo 4, tiaj organismoj apartenas al la universala ricevanto, t. E. Oni povas transfuse sango de ajna donante.

Defioj por la sango tipo postulas certan genotipoj registradon. Jen 4 grupoj de personoj por la ĉeesto de antígenos sur la surfaco de la ruĝaj globuloj kaj iliaj eblaj genotipoj:

Mi (0) -group. Genotipo I0I0.

II (A) estas grupo. Genotipoj IAIA aŭ IAI0.

III (B) -group. Genotipoj IBIB aŭ IBI0.

IV (AB) -group. Genotipo IAIB.

sangogrupo Rh faktoro

Alia maniero por aludi sangogrupo persono surbaze de la ĉeesto aŭ foresto de Rh. Tiu faktoro ankaŭ estas kompleksa proteino kiu estas produktita en la sango. Ĝi estas ĉifrita per pluraj genoj en paroj, sed difini rolo por genoj kiuj estas nomumitaj fare de la literoj D (Rh pozitivaj aŭ Rh +) kaj d (Rh negativa aŭ Rh-). Laŭe, la transigo de tiu karaktero estas kaŭzita monogenic heredaĵo sed ne kodominirovaniem.

Defioj por la sango grupo kun la decido postulas la jenaj elementoj genotipoj:

• Homoj kun Rh-pozitiva sango grupo genotipoj havas DD aŭ Dd.
• Homoj kun Rh-negativa genotipo estas skribita kiel dd.

sistemo MN

Ĉi tiu registrado metodo estas pli komuna en Okcidenta Eŭropo, sed ankaŭ povas esti uzata por solvi la problemon en la sango grupo. Ĝi estas bazita sur la elmontro de la du alelos, kiuj estas hereditaj de kodominirovaniya tipo. Ĉiu de ĉi tiuj alelos estas respondeca proteino sintezo en la homa sango. Se la genotipo de la institucio estas la kombinaĵo de MM, nur unu tipo de proteino ĉeestas en ilia sango, kiu estas ĉifrita per la responda geno. Se tia ŝanĝo en la genotipo MN, la plasmo estos por du malsamaj specoj de proteino.

Defioj por la sango tipo de sistemo postulas la jenaj elementoj MN genotipoj:

• Grupo de homoj kun genotipo MN.
• Grupo de homoj kun genotipo MM.
• Grupo de homoj kun genotipo NN.

Trajtoj solvoj por genetiko problemoj

Kiam farante genetikajn problemojn necesas observi la jenaj reguloj:

1. Skribu tablo studis atributoj, tiel kiel genoj kaj genotipoj, kiu respondecas por la demonstracio de tiu trajto.
2. Skribu la genotipoj de la gepatroj: unue skribita individuaj inaj kaj viraj.
3. Designar gametoj kiuj donas ĉiu individuo.
4. Trace la genotipoj kaj fenotipos en la F1 posteuloj, kaj, se la tasko postulas, skribu la probablo de ilia okazaĵo.

Ankaŭ, la solvo de problemoj de genetiko sur sango grupoj postulas komprenon de la tipo de interago kiun vi estis proponita en la deklaro. Sur ĉi tiu dependas la progreso de solvoj, kaj ankaŭ vi povas antaŭdiri la rezultojn de la transdono kaj la eblaj probablo de cigotos. Se la samaj kondiĉoj taŭgas por du aŭ Bole tipo de geno interago ĉiam prenis la plej simpla el ili.

Taskoj de AB0 sistemo

Biologio taskoj por sangogrupo AB0 sistemo solvas la jenaj:

"Virino, kiu havas unuan grupon de sango, estis edziĝinta al viro kun kvara sango grupo. Determini la genotipo kaj la fenotipo de la infanoj, tiel kiel la probablo de apero de cigotos kun malsamaj genotipoj. "

Unue ni bezonas scii kiuj genoj iun elmontro de la signoj diri:

Tiam, ni skribu la genotipoj de la gepatroj kaj iliaj gametoj:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Tuj, ni transiris nia vico derivita gametoj kune. Vi povas uzi la krado Penneta:

Ekde la probablo de formado de gametoj de kaj gepatroj estas 50%, tiam ĉiu el la 4 variantoj infanoj genotipoj povas okazi kun 25% probablo.

Solvo de problemoj: sango tipo, Rh faktoro

En solvi problemojn en la Rh faktoro, ni povas uzi la kutimaj reguloj de monogenic heredaĵo de trajtoj. Ekzemple, ni havas al viro kaj virino geedziĝis kaj estis ambaŭ Rh-pozitiva heterocigotos. La unua ero ni skribu la tablo de genoj kaj rilataj fenotípico trajtoj:

Tiam ni gravuri la genotipoj de la gepatroj kaj iliaj gametoj:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

Dua Mendel Leĝo deklaras ke en la kruciĝo de du heterocigotos fendiĝon fenotipo estas 3: 1 kaj genotipo 1: 2: 1. Tio signifas ke ni povas akiri infanojn kun pozitiva Rh faktoro en 75% de kazoj, kaj kun negativa Rh faktoro kun probablo de 25%. Genotipoj povas esti la sekvaj: DD, Dd kaj tt en la rilatumo 1: 2: 1 respektive.

Ĝenerale, la problemo de sango grupo kaj Rh faktoro estas solvita multe pli facile ol sur la AB0 sistemo. Determini la Rh faktoro de gepatroj kaj iliaj infanoj estonteco estas grava por familio planado, t. Por. Ekzistas kazoj de Rh-konflikto, kiam la patrino Rh + kaj la infano Rh-, aŭ inverse. En tiaj kazoj, estas risko de aborto, do gravedaj observita en institucioj.

Defioj por la sango tra la sistemo MN

La genetika problemoj de ĉi tiu tipo estas observitaj kodominirovaniya reguloj, tamen, la solvo estas simpligita per la ĉeesto de nur du specoj de alelos. Supozu viron kun genotipo MN edziĝinta virino kun la samaj genoj. Estas necese determini la genotipo kaj la fenotipo de la infanoj, tiel kiel la probablo de ilia okazaĵo.

En ĉi tiu kazo, la registrado de genoj kaj trajtoj estas necese, t. Por. Designaciones estas convencional kaj ne ludas grandan rolon en solvanta la problemon.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Se vi pentri la krado Penneta, ni atingos similan bildon kiel kun monogenic heredaĵo. Tamen, fendiĝon de genotipo 1: 2: 1 koincidos kun la forkiĝanta kaj phenotypically, t tie al ĉiu alelo havas sian manifestado kaj dominanta kaj recesiva genoj forestas ... Infanoj kun genotipo MN naskiĝos kun probablo de 50% kiam infano kun genotipo MM aŭ NN aperos kun probablo de 25% ĉiu.