FormadoScienco

Morgan cromosómico teorio: difino, bazaj kondiĉoj kaj ecoj

Kial infanoj similas al siaj gepatroj? Kial iuj familioj disvastigi certaj malsanoj kiel ekzemple koloro blindeco polydactyly, artiko Hipermovebleco, fibrosis quística? Kial kelkaj malsanoj kiuj tuŝas nur virinoj kaj aliaj - nur viroj? Hodiaŭ ni ĉiuj scias, ke la respondoj al tiuj demandoj oni devas serĉi en heredo, te la kromosomoj kiuj la infano ricevas de ĉiu gepatro. Kaj kun ĉi tiu scio, moderna scienco estas devigataj Thomas Hunt Morgan - usona genetiko. Li priskribis la procezo de transferir genetika informo kaj evoluigis kune kun kolegoj cromosómico teorio de heredaĵo (ofte nomita kromosomo teorio de Morgan), kiu fariĝis fundamento de moderna genetiko.

Historio de malkovro

Estus malĝuste diri ke Thomas Morgan estis la unua por iĝi interesita pri la temo de transigo de genetika informo. La unuaj esploristoj kiuj provis kompreni la rolon de kromosomoj en la heredaĵo povas esti konsiderita verko Chistyakov, Beneden, Rabl en la 70-80-ies de la XIX jarcento.

Estis neniuj mikroskopoj tiel potenca por povi vidi la kromosomo strukturo. Kaj la termino "kromosomo" Do, ankaŭ, ne estis. Ĝi estis enkondukita de la germana sciencisto Heinrich Valdeyr en 1888.

Germana biologo Theodor Boveri rezulte de sia eksperimentoj pruvis, ke ĝi estas necesa por la normala disvolviĝo de la korpo normala por ĝia specio numero de kromosomoj, kaj ilia eksceso aŭ manko gvidas al severa misformoj. Kun la tempo, lia teorio estis brile konfirmita. Ni povas diri ke la kromosomo teorio T. Morgan ricevis sian elirpunkto danke al la esploro Boveri.

Komenco de esploro

Sintezo de ekzistantaj scio pri la teorio de heredaĵo, por kompletigi kaj evoluigi ilin sukcesis Thomas Morgan. Kiel la objekto de sia eksperimentoj li elektis la fruktoj muŝo, ne hazarde. Estis la perfekta objekto por studoj de transdono de genetika informo - nur kvar kromosomo, fekundeco, mallonga daŭro de vivo. Morgan komencis faranta esploron, uzante purajn liniojn Muŝoj. Li baldaŭ eltrovis, ke la ĝermo ĉeloj de ununura aro de kromosomoj, tio estas 2 anstataŭ 4. Ĝi Morgan konturita kiel la inaj seksaj kromosomoj X, virbestojn - kiel la Y.

Sekso-ligitaj heredaĵo

Morgan kromosomo teorio montris ke ekzistas difinita signoj de sekso-ligitaj. Muŝo, per kiuj la sciencisto efektivigi liajn eksperimentojn, kiuj kutime havas ruĝajn-okulo, sed rezulte de mutacioj de tiu geno en la loĝantaro estis blankaj okuloj individuoj, kaj inter ili estis multaj pli vira. La geno, kiu respondecas pri la koloro de la muŝo okulo estas lokalizita sur la X kromosomo, sur la Y-kromosomo ne estas. Tio estas, per krucigo de inoj, unu X kromosomo kiu havas mutaciis geno, kaj la ferruginosa vira probablo de ĉeesto de la trajto en la epigono estos konektita kun la planko. La plej facila maniero por montri tion en la figuro:

  • P: Jarcento 'x X'Y;
  • F 1: Jarcento ', XY, X'X' X'Y.

X - ino sekso kromosomo aŭ gene sen blanka vira okulo; X 'kromosomo gene blankuloj de la okuloj.

Deĉifri kruciĝo rezultoj:

  • Jarcento '- ruĝokula ino geno portanto preter la okulo. Pro la ĉeesto de la dua X-kromosomo la mutaciis geno "interkovras" sana kaj manifestiĝas ne fenotipo trajto.
  • X'Y - blankaj okuloj vira, kiu ricevis de la patrino X kromosomo kun la geno mutante. Havante nur unu X-kromosomo mutante trajto nenion por bloki, kaj ĝi aperas en fenotipo.
  • X'X '- blankaj okuloj ino kromosomo heredis la mutaciis geno de la patrino kaj patro. La ino nur se ambaŭ X-kromosomojn portas la genon blankuloj de la okuloj, ĝi aperos en la fenotipo.

La kromosoma teorio de heredeco Thomas Morgan klarigis la mekanismon de heredaĵo de multaj genetikaj malsanoj. Ĉar la X kromosomo genojn multe pli ol sur kromosomo, ĝi komprenas ke estas respondeca de la plimulto simptomoj organismo. La X kromosomo de la patrino transdonitaj kiel filoj kaj filinoj, kune kun la genoj respondecas pri la ecoj de la korpo, eksteraj signoj de la malsano. Kune kun X-ligita estas Y-ligitaj heredaĵo. Sed la Y-kromosomo estas nur por viroj, ĉar se okazas iu mutacio, ĝi povas esti pasita sur nur vira posteuloj.

La kromosoma teorio de heredeco Morgan helpis kompreni la skemojn de transdono de genetikaj malsanoj, aliflanke, la malfacilaĵoj asociitaj kun iliaj traktado, ne estas permesita ĝis nun.

Crossover

Dum la studo, lernanto de Thomas Morgan Alfred Sturtevant malkovris la fenomenon de transirejojn super. Kiel postaj eksperimentoj, novaj kombinaĵoj de genoj okazas pro transiri super. Estis li, kiu atencas procezo ligitaj heredaĵo.

Tiel kromosomo teorio T. Morgan ricevis alian gravan pozicion - inter kromosomoj homólogos okazas transirejojn super, kaj ĝia frekvenco estas difinita per la distanco inter la genoj.

fundamentojn

Sistematizar la rezultoj de eksperimentoj de la sciencisto, prezentos la baza pozicio de la kromosoma teorio de Morgan:

  1. Simptomoj dependas de la organismo genoj enkorpigita en la kromosomoj.
  2. La genoj de unu kromosomo trairas al idoj kuplilo. La forto de la adhesión estas pli granda, la pli malgranda la distanco inter la genoj.
  3. La kromosomoj homólogos observita fenomeno de transirejojn super.
  4. Sciante la ofteco de transiri super certa kromosomo, oni povas kalkuli la distancon inter la genoj.

La dua pozicio de la kromosoma teorio de Morgan kaj Morgan nomita la regulo.

rekono

La esploro rezultoj estis perceptis brile. Morgan kromosomo teorio estis granda antaŭas en la biologio de la dudeka jarcento. En 1933, por la malkovro de la rolo de kromosomoj en heredaĵo Nobelpremio estis aljuĝita al la sciencisto.

Kelkajn jarojn poste, Thomas Morgan ricevis la Medalon Copley al atingoj en la kampo de genetiko.

Nun Morgan kromosomo teorio de heredeco estas studata en lernejoj. Ŝi dediĉis multajn artikolojn kaj librojn.

Ekzemploj engaĝita kun la planko heredaĵo

Morgan kromosomo teorio montris ke la ecoj de la korpo estas determinitaj de genoj difinitaj en ĝi. Fundamentaj rezultoj kiuj akiris Thomas Morgan, donis la respondon al la demando de transigo de malsanoj kiel la hemofilio, Lowe sindromo, blindeco, Bruttona malsano.

Ĝi estis trovita ke genoj de ĉiu de ĉi tiuj malsanoj estas lokitaj sur la X kromosomo kaj virinoj, ĉi tiuj malsanoj okazas multe malpli ofte, kiel la sana kromosomo povas nuligi la kromosomo kun la malsano geno. Virinoj kiuj ne konscias pri ĝi, povas esti portantoj de genetikaj malsanoj, kiu poste estas montrita en infanoj.

En viroj, X-ligita malsano, aŭ fenotípico simptomoj aperas, ĉar ne ekzistas sana X kromosomo.

La kromosoma teorio de heredeco T. Morgan aplikita en la analizo de familio historio por genetikaj malsanoj.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 eo.birmiss.com. Theme powered by WordPress.