Kio estas la lisosomas: la strukturo, komponado kaj funkcio de lisosomas

Kiel la ĉelo povas "digesti" la substancoj kiuj falos en la citoplasmo? La respondo povas esti ricevita per konsidero kion la lisosomas. Kio estas ilia strukturo? Pro kio la proprietoj de ĉi tiuj orgánulos kapablas plenumi lian funkcion?

Lisosomas. Trajtoj de la strukturo kaj funkcio

Lisosoma - ĉi organoid ĉeloj estas proksimume 0,2 mikronoj en grandeco, ĉirkaŭita de membrano kaj enhavas enzimojn hidrolíticas. La ĉefa funkcio de tiaj vezikoj estas la divido de substancoj prezentis en la ĉelo per endocitosis, aŭ sia propra molekulojn, kiuj estas ne pli longa necesa.

Kiu estas la strukturo de lisosomas en la plano?

Fendiĝon aŭ materialoj degenero per hydrolases - enzimoj kapablas labori en acida medio. Subteni malaltan pH, estas enigita en la lisosoma membranon ATPasa vacuolar-tipo (V-tipo). Specific strukturo de la kompleksa permesas pumpi kontraŭ koncentriĝo gradiento de hidrogeno protonojn, tiel pliigante ilian numeron en la interna medio orgánulos.

Hydrolase povas nur funkciigi en acida medio. Ĝi ludas gravan protekta rolo, t. Por. En la citoplasmo de la ĉelo meza estas preskaŭ neŭtrala. Se la membranon lisosomas iel damaĝitaj, kaj la enzimoj estis en la citosol, ili perdas ilian kapablon rompi substancoj kaj orgánulos.

Lisosoma membranon konsistas telero kaj micellar ejoj. La breĉoj inter la tavoloj de fosfolípidos estas plenaj de akvo. Super la areo de la membrano disaj multnombraj poroj kiuj estas ankaŭ plena de akvo kaj povas esti fermita de polusaj molekuloj. Tiaj kompleksaj partoj de la membrano sistemo kaj tiam ebligas penetri orgánulos kaj hidrofoba kaj hidrofílica molekuloj.

Kiel formi lisosomas

Proteinoj estas necesaj por konstrui lisosomas estas komence sintezita en la EPR. Tuj poste, ili devas "tag" per alfiksanta manosa restaĵo. Ĉi manosa restaĵo estas specifa signalo por aparato de Golgi: proteinojn estas koncentritaj en unu loko, kaj tiam estas sintezitaj boteleto kun lytic enzimoj. Tion lisosoma en biologio.

La internals de la lisosomas

Kio estas la lisosoma kaj kion la komponado de la interna medio de ĉi tiuj orgánulos?

Interne lisosomas subtenataj acida medio, pH de kiuj atingas 4.5-5. Sub tiaj kondiĉoj, la enzimoj povas plenumi lian fendiĝon funkcio. Hydrolase - estas la komuna nomo de klaso de enzimoj. Nur lisosoma enhavas proksimume 40 malsamaj biologie aktivaj molekuloj kiuj katalizi ĝia absolute specifan reagon.

Kiel parto de la interna enhavo de la lisosoma enzimoj povas trovi la jenan:

• acida fosfatasa - aligxos kunmetaĵoj enhavantaj fosfato grupoj;
• nuclease - detruas acidaj nucleicos ;
• proteasa - aligxos proteinojn;
• collagenase - detruas la molekuloj de colágeno;
• Lipase - aligxos esteroj ;
• Glycosidase - akceli reagoj carbohidrato fendiĝon;
• asparaginase - aligxos aspártico acido;
• glutaminase - detruas glutámico acido.

Nur lisosomas enhavas proksimume 40 malsamaj hydrolases. Sekve, la demando de kio estas la lisosoma, en biologio povas respondi: a provizejon de enzimoj.

specoj de lisosomas

Asigni 4 specoj de lisosomas: primaraj kaj sekundaraj lisosomas, autophagic agado kaj postrestanta ĉeloj.

lisosomas Edukado - kompleksa procezo, kiu estas akompanita de la operacio de diversaj signalante molekulojn sur la surfaco de EPR kaj hipertensio. Ĉefa lisosoma - malgranda bobelo, kiu estas forte tenis sin al la membrano de la aparato de Golgi.

Ĉefa lisosoma komence enhavas la tuta kompleksa de enzimoj necesaj por rompi macromoléculas.

Malĉefa lisosoma - tiu strukturo, grandaj volumo. Estas formita de la fandado kun la primaraj bobelo substancoj kaptitaj per endocitosis, aŭ ĉelo metabolo produktoj kiuj devas esti forigita.

autophagosome formado estas asociita kun tia procezo kiel autophagy - absorción kaj "digesti" elĉerpi la ĉelo orgánulos.

La duona daŭro de la mitocondrias estas 10 tagoj. Iam la orgánulo ne povas plenumi liajn funkciojn, ĝi devas esti forigita. Por tiu celo, pluralidad de primara lisosomas kaj mitocondrias ĉirkaŭas estas interkonektitaj. Rezulte, formis autophagosome pli grandaj ene kiu komencas dividi mitocondrias en monómeros.

Kio estas la lisosomas en la formo de postrestanta bovido? Tiu fina punkto de la funkciado de ajna lisosomas kie enzimoj faris sian laboron, kaj orgánulo estis substancoj kiuj ne povas iri plu forkiĝanta. Undigested restaĵoj simple ĵetita el la kaĝo.

Malsanoj asociitaj kun malordoj de la lisosomas

Enzimoj ne ĉiam funkcias. Lisosomas forkiĝanta funkcio farita nur kiam la hydrolase ne havas irregularidades en la strukturo. Tial, multaj el la malsanoj asociita kun lisosomas, bazita en malbone funkciado de la enzimo.

Ĉi tiuj devioj estas nomataj stokado malsanoj. Tio signifas, ke la manko de la enzimo lia ĉefa substrato simple ne digestita en la lisosoma pro kio akumuliĝas kaj kaŭzas kromefikojn.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs sindromo, Sendhoffa malsano, Niemann-Pick malsano, leukodystrophy - ĉiuj el tiuj malsanoj estas rilataj al misfunkcio de la lysosomal enzimo aŭ ilia kompleta foresto. Plej malsanoj estas recesiva en naturo.