Retinitis pigmentosa: simptomoj, traktado

Ĝis nun, estas multaj okulo malsanoj. Kelkaj el ili estas akiritaj en naturo, dum aliaj estas hereditaj kaj estas diagnozitaj preskaŭ de naskiĝo.

Ĉi tiu artikolo parolos pri la malsano, kiu apartenas al la dua grupo kaj estas nomita "retinitis pigmentosa". Ni komprenas kion kaŭzas provoki lia apero kaj diskuti ĉu estas efikaj manieroj por forigi la problemon.

Kio estas retinitis pigmentosa

La malsano estas hereda retina patologio, dum kiuj oni photoreceptor kaj pigmento epitelio tavolo estas disvolviĝo de degeneraj ŝanĝoj kaj poŝoj formiĝas laŭ la tipo de osto ĉeloj.

Kutime, retinitis pigmentosa faras sin sentis en frua aĝo, kiam la infano jam kaj 8 jaroj, kaj tiam komencas aktive progreso. Ĝi minacas la paciento blinda al 40-60 jaroj.

La kaŭzoj de la malsano

La primara kaŭzo de retinitis pigmentosa estas oblo geno mutacioj kiuj kaŭzas la sintezo kaj kundivido de specifaj proteinoj dum feta evoluo.

Samtempe identigita la ĉefa manieroj disvolviĝo de la malsano:

1. Rilataj al la planko. En ĉi tiu kazo, la patología estas pasita de patrino al filo, kune kun la X kromosomo.
2. Aŭtosoma recesiva. Pathology estas kopiita al la infano samtempe de du gepatroj.
3. Aŭtosoma domina. Pathology transdonas de unu el la gepatroj de la infano.

Estas situacioj kiam retinitis pigmentosa estas diagnozita en tiuj pacientoj, familio kies malsano ne okazis pli frue. Sed tiaj kazoj estas maloftaj. Tipe, la patología estas heredita kaj influas pluraj generacioj de familio.

Aparte minacataj infanoj naskita en geedzeco blizkokrovnom ĉe kiu ege pliigas la probablo de diversaj geno mutacioj.

Klasifiko de retinitis pigmentosa

Depende de la naturo de la malsano kaj la areoj tuŝitaj, distingi du formojn de la malsano:

1. Tipaj. En ĉi tiu formo de agudeza vida (ambaŭ ekstercentraj kaj centra) estas stokita dum longa tempo en la normala gamo. Kvankam en ĉi tiu momento jam ekzistas malvenko vergo-sistemo kaj la apero de fokusoj de pigmento amasiĝo en iuj areoj de la fundus.

2. atípica. Tiu formo havas plurajn variojn:

• Amelanotic retinitis. Dum ĉi tiu tipo de fundus neniu pigmento ĉeloj. Tamen, estas la resto de la simptomoj de la malsano.
• Sectoriales huffero retinitis pigmentosa. Fotoj montrante la ĉeeston de retina pigmentado fokusoj koncentrita en iu fako fundus kaj kune kun huffera formo. En ĉi tiu malsano, la simptomoj povas esti tute forestas aŭ observis ilin tre malrapida fluo.
• Belotochechny. Dum tiu formo de la fundus observis plurajn blankaj makuloj. Simptomoj en ĉi tiu estas la sama kiel dum retinitis pigmentosa.
• Renversita. En ĉi tiu formo de la malsano komenciĝas per retina lezoj de la centra parto de ĝi, kiu tuŝas al la sistemo de konuso. La procezo estas akompanita de la disvolviĝo de fotofobia kaj rapida malboniĝo de centra vizio.

Simptomoj de la malsano

Kiam tia malsano kiel retinitis pigmentosa, foto okulo ricevis dum ophthalmoscopy, montri la ĉeeston de tri karakterizaj trajtoj:

1. Atrofio de la retino pigmento epitelio. En ĉi tiu kazo, ne estas estrechamiento de la plej malgranda arterioj kaj la apero de la blanka pigmento makuloj.
2. Optic disko fariĝas rimarkinde pli pala.
3. Sur la periferio de la fundus kaj la kurso de la malgranda vejnoj aperas la tiel nomata "osto korpuskloj."

simptomoj

Kio ŝanĝas estas akompanitaj de retinitis pigmentosa? Simptomoj povas inkluzivi jeno:

• nokta blindeco ( "blindeco") rezultanta de degeneraj fenomenoj en la retino;
• maltoleremo brilego;
• neklara vidado;
• redukto de ekstercentra vidado ;
• malfacilaĵoj en viaj okuloj ĝustigi al la malluma ĉambro post lumigita, kaj inverse;
• nokta blindeco.

Atípicos formoj povas aldone esti akompanata de fotofobia kaj malpliigis koloro vizio.

diagnozo de la malsano

Diagnozo de retinitis pigmentosa validas okulkuracisto. Tiu okazas surbaze de anamnesis, en kiu ĝi iĝas klara, ĉu tia kondiĉo almenaŭ unu el la heredinto. Krome, la studo efektivigita perdo de photoreceptor ĉelo dinamikon uzante electroretinography kaj vidaj testado.

La ĉeesto de karakterizaj de retinitis pigmentado fokusoj povas detekti pro la konduto de ophthalmoscopy kaj fundus fotoj faritaj.

Malkaŝi la ĉeeston de difektoj en la okulo fundus, kaj la ĉeesto de la pigmento epitelio atrofio kaj macular edemo en la regiono uzante la fluoresko de la retino angiografía (FAG).

Krome, la difinita koloro vizio, malluma adapto kaj kontrasto sentiveco nivelo.

Traktado de retinitis pigmentosa

Ĉu eblas forigi tiajn malsanojn kiel retinitis pigmentosa? Traktado kiu estas desegnita hodiaŭ, bedaŭrinde, ne povas tute forigi la problemon. La sola afero, kiu povas helpi kuracistojn - estas forigi iun de la simptomoj de la malsano.

En la ĉeesto de macular edemo estas asignita al la ricevo de diuréticos, kiuj inkluzivas anhidrasa carbónica inhibidores.

katarakto forigita per kirurgio.

Photocoagulation por vaskulaj kuracistoj rekomendas akcepto vascular farmakologiajn agentojn.

Krome, vitamino rezultis kun emfazo pri ricevo de nicotinic acido. Ankaŭ, ekzistas percepto, ke la procezo de difekto povas esti prokrastita de kreskanta la ingesta de vitamino Al, kiu povas trovi en diversaj dietaj suplementoj.

Aldone, pacientoj estas konsilitaj porti specialajn sunokulvitrojn kiuj sorbas suna mallongonda radiado. Tio helpos protekti la retino de damaĝo.

La antaŭaj terapio helpos minimumigi la indico de progreso de tiaj malsanoj kiel retinitis pigmentosa. Traktado popola rimedoj en ĉi tiu kazo povas esti aplikata nur en la formo de speciale evoluigita dieto plenumo, kiu provizas minimuman kvanton de purine komponaĵoj kaj kolesterolon en la nutraĵo. Krome, ĝi estas dezirinda por inkludi en via dieto blueberries, kiel estas natura antioksidanto kaj fonto de vitamino A.

Alia maniero de liveri de tiaj problemoj, kiel ekzemple retinitis pigmentosa - tigo ĉelo terapio. Tiu metodo estas nuntempe sub aktiva evoluo, sed sciencistoj promesis ke en la estonteco ĝi komencos aktive praktiki kaj uzita kune kun aliaj komponantoj de la terapio.

La principo de ĉi tiu tipo de traktado estos jene. El la ĉeloj patrino kun sana geno en specialaj laboratorioj kreskos retino ĉeloj. Sekva ili enplanti en pacientoj kun retinitis pigmentosa reveni ilia vido. En ĉi tiu kazo, la imunsistemo estas ĉiuokaze ne malakcepti la enplantas, kiel estas farita el la paciento propra ĉeloj patrino.

Kvankam ĝis la punkto kiu ĉi tiu metodo komencas uzata en la traktado de malsanoj de la okulo, ankoraŭ tre malproksime, hodiaŭ la unua paŝoj por realigi la amata celo jam estis prenita.

Vojoj de disvolviĝo de malsano prevento

Ekde retinitis pigmentosa, plej ofte okazas je la genetika nivelo, eviti liaj demonstracioj, bedaŭrinde, ne sukcesos. La sola afero, kiu povas fari la paciento en tia situacio - kiel eble por prokrasti la procezo de disvolviĝo problemoj kaj prokrasti la tempo de apero de la blindeco.

Por fari tion, estas grave registri kun okulkuracisto regule viziti lin kaj aŭskulti al ĉiuj rekomendoj. Ne rifuzi porti specialan protektan glasoj, kiu savos la retino de la okulo de malutilaj ekspozicio al hela lumo.

Por tiuj kiuj ŝatas legi, vi devas elekti la plej taŭgan tiparon kiu ne postulas okulo streĉo.

Restu sana!